财湃新闻 10月26日举办的ESMO大会上，默沙东（MRK）公布了旗下相关药物针对晚期子宫内膜癌的三期临床完整数据，这款药物目前已向美国监管机构提交上市申请，未来市场表现的核心看点将集中于非小细胞肺癌领域的临床进展。

　　最新动态此次公开的晚期子宫内膜癌三期临床数据显示，受试者中位总生存期达到19个月，较化疗组延长近7个月；但治疗相关严重不良反应发生率为54%，高于化疗组的41%，两组各出现3例与治疗相关的死亡病例。在公布临床数据的同一阶段，该药物的上市申请已在美国提交，这也是该药全球首个三期临床数据在ESMO正式披露，默沙东还持有一张FDA优先审评券，可相应缩短审评周期。需要注意的是，尽管该药物在子宫内膜癌适应症上疗效突出，但更高的毒性可能导致FDA批准的适应症标签受限，直接压低其商业化空间的上限。当前该管线真正能带来估值弹性的方向是肺癌领域，公司共布局17项相关三期临床，其中市场关注度最高的是非小细胞肺癌适应症的临床数据，在这部分数据公布前，子宫内膜癌适应症获批仅能算是达成基础预期。这是该管线中最值得长期跟踪、也最容易被市场情绪高估的发展线。

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