财湃新闻 11月2日，健世科技-B（09877.HK）对外公布公告，旗下两款核心三尖瓣置换产品的临床随访结果获选在国际顶级学术会议上展示，相关数据表现得到官方层面认可。

　　根据公司11月2日发布的公告内容，LuX-Valve Plus的TRAVEL III（多中心随机对照）6个月随访结果、TRAVEL II 2年随访结果均在美国TCT 2026大会上正式公布，企业方面表示该产品在安全性、有效性及耐久性维度均呈现优异表现。这类临床数据是三尖瓣置换产品推进欧美地区注册流程、开展医生教育工作的核心支撑依据，其中RCT 6个月随访数据的说服力要高于单臂研究所得结果。需要注意的是，此次数据公布本身不会对公司收入产生影响，后续真正值得关注的方向包括美国Pivotal Trial的入组推进速度、欧盟CE认证落地后的首例商业植入进展，以及临床医生端对该产品的接纳进度。

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