天士力多款产品纳入2026版医保目录

天士力多款产品纳入2026版医保目录

  国家医保局、人力资源社会保障部正式发布2026版国家基本医疗保险药品目录,天士力旗下多款产品成功纳入本次目录,成为近期医药行业市场准入环节的重要进展之一。本次纳入的产品覆盖独家创新中药、原研生物药、仿制药等多个品类,其中既有首次进入医保目录的全新品种,也有新增医保支付范围的成熟创新药,还有顺利完成续约的独家品种,以及进入常规乙类目录的化学药,产品矩阵的市场可及性得到进一步提升。

多款产品实现医保准入突破

  本次天士力纳入2026版国家基本医疗保险药品目录的产品中,独家品种枣仁宁心滴丸和全资子公司江苏天士力帝益药业的巴氯芬口服溶液首次进入医保目录,实现了两款此前未纳入医保的产品的政策准入突破。注射用重组人尿激酶原(普佑克)新增急性缺血性脑卒中适应症的医保支付范围,此前该产品的心梗适应症已纳入医保目录,本次新增支付范围将进一步扩大其临床应用场景。此外,公司独家品种坤心宁颗粒成功续约,继续保留在谈判药品目录中,子公司江苏天士力帝益药业的米诺膦酸片则顺利纳入常规乙类目录。

  这一系列医保准入成果,并非天士力今年在市场准入领域的首次收获。今年三季度,天士力已有10个产品新增进入国家基本药物目录,两次重要的国家级药品目录准入进展前后衔接,为公司后续产品的终端覆盖打开了更广阔的成长空间。不少行业从业者关注,此前部分创新药在完成医保准入后,往往需要经历一段时间的入院推广周期,天士力如何依托已有的渠道资源,将政策准入的优势转化为终端的实际处方量,成为市场普遍关注的问题。

核心创新药临床价值获得广泛认可

  作为国内原研生物I类溶栓药物,普佑克的临床价值早已获得国内外权威领域的认可,它也是首个入选美国AHA/ASA急性缺血性脑卒中权威指南的中国原研溶栓药,相关临床研究成果刊发于《柳叶刀·神经病学》。临床研究数据显示,普佑克所致症状性颅内出血率仅为0.3%,较传统溶栓药物阿替普酶的1.3%显著降低60%以上,全因死亡率和颅内出血发生率均低于对照组,依托uPA靶向溶栓机制,其出血风险表现明显优于传统溶栓药物。

  目前普佑克已经获批心梗与急性缺血性脑卒中两大适应症,4.5至24小时超时间窗脑梗适应症也已获批临床试验,后续如果相关临床研究顺利推进,其适用的患者群体范围还将进一步扩大。此前普佑克的心梗适应症早已纳入医保目录,本次新增急性缺血性脑卒中适应症的医保支付范围,意味着更多急性缺血性脑卒中患者可以在医保报销的支持下,选择这款出血风险更低的国产原研溶栓药物。

  同样首次进入医保目录的枣仁宁心滴丸,是中药1.1类创新药,也是2026年国内首个获批的中药1.1类创新药。这款产品聚焦临床中十分常见的睡眠维持困难问题,也就是不少患者遇到的时睡时醒、容易惊醒的情况,同时还能改善失眠引发的日间功能障碍,填补了该细分领域的临床用药空白,有望成为公司创新管线的潜在增长品种。不同于传统的失眠治疗药物,枣仁宁心滴丸的处方源自国医大师张伯礼院士的临床经验方,由炒酸枣仁、合欢花、三七叶、甘草四味药材制成,不少临床医生关注,这款产品进入医保后,能否为长期受睡眠维持问题困扰的患者提供更安全的治疗选择。

经营基本面展现稳健韧性

  从最新披露的经营数据来看,天士力今年前三季度实现营业总收入60.74亿元,归母净利润11.03亿元,同比增加12.01%,扣非后净利润11.19亿元,同比增加34.96%,主业经营展现出强劲稳健的韧性。此前披露的上半年经营数据也显示,公司医药工业板块的毛利率同比提升2.40个百分点至73.51%,核心制剂产品的结构持续优化,盈利能力稳步提升,复方丹参滴丸、养血清脑颗粒等核心存量产品保持稳定增长,为创新管线的后续落地提供了坚实的基本盘支撑。

  依托华润三九体系的赋能,天士力的渠道与产品销售能力得到进一步补强,借助其覆盖广泛的零售终端与商业合作网络资源,公司的创新品种可以更好地完成从政策准入到终端落地的转化,此前不少刚进入医保目录的创新药普遍面临的入院难、终端覆盖慢等问题,有望依托已有的成熟渠道网络得到缓解,公司盈利能力的改善也因此具备更强的可持续性。

前沿研发合作与管线进展同步推进

  在市场准入和经营业绩稳步向好的同时,天士力在前沿研发领域的布局也在持续落地。天士力数智中医药板块与华为签署战略合作协议,正式成为华为AI制药生态合作伙伴,双方将联合构建AI驱动的中医药研发平台、中药设计智能体与智能诊断方案,覆盖创新药研发和机制解析等完整链条,用人工智能技术为传统中医药的研发创新赋能。

  近期公司的创新管线也接连传来新的进展,中药1.1类创新药TDX105颗粒获准开展临床试验,同意开展用于肿瘤化疗或靶向治疗引起的相关皮肤不良反应的二期和三期临床试验,为肿瘤治疗过程中常见的相关不良反应提供了全新的中药治疗选择。与此同时,子公司天士力之骄药业也获得注射用吲哚菁绿的药品注册证书,进一步丰富了公司的化学药产品矩阵。

  截至今年年中,天士力拥有在研创新药33项,其中处于NDA/Pre-NDA阶段3项,处于临床II、III期阶段18项,创新管线的后续产出节奏正在持续加快。不少行业观察者也在关注,随着多款创新产品接连完成上市、进入医保目录,天士力的创新管线能否持续为公司带来新的业绩增量,而AI与中医药研发的深度融合,又能否为传统中药的现代化创新探索出可复制的全新路径。

(编辑:姜心源)