财湃新闻 君实生物（01877.HK）举办业绩说明会，核心管理层悉数到场回应各类经营层面问题，期间公司披露旗下PD-1相关品种的适应症申报、审批环节已斩获多项阶段性成果。

　　本次参会的管理团队阵容包括总经理兼CEO邹建军、财务总监许宝红以及董秘王征宇，高规格的出席配置使得本次会议的答复内容，成为外界观察公司实际经营推进节奏的重要窗口。本次说明会最受关注的核心财务信息为：前三季度剔除股份支付带来的影响后，公司归母净利润达到3153.49万元，较上年同期增加约6.16亿元，市场普遍关注问答环节能否清晰说明公司“账面仍处亏损、剔除股份支付影响后利润已转正”这一关键业绩转折。

　　研发管线方面，10月28日国家药监局正式受理JS001sc针对HER2表达尿路上皮癌的第13项适应症上市申请，这也意味着该皮下制剂已经完成对应静脉制剂全部13项已获批适应症的上市申报布局，同时它也是目前唯一推进到上市申报阶段的国产抗PD-1皮下制剂。同期还有一项易被市场忽视的进展：特瑞普利单抗针对含铂化疗失败的晚期尿路上皮癌适应症，已经完成从附条件批准到常规批准的转换。需要明确的是，附条件批准转为常规批准的意义，在于夯实已上市存量品种的疗效确定性，标志着该适应症从“待后续验证”状态转为具备充分支撑的成熟获批状态，并不属于新增的业绩增量，二者不能混淆看待。

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