肯尼亚埃博拉确诊达7例,外骨骼康复纳入多地医保试点

肯尼亚埃博拉确诊达7例,外骨骼康复纳入多地医保试点

  财湃新闻 近期,全球公共卫生领域和国内医药健康行业接连发布多项重要动态,涵盖境外疫情防控、医保政策调整、技术出口管理、医养结合推进、耗材集采启动、创新药研发获批以及临床用药供给等多个细分领域,相关信息均由官方主管部门和市场主体正式对外通报,所有事实细节均有明确公开来源支撑。

肯尼亚埃博拉疫情最新通报

  肯尼亚卫生部当地时间10月17日发布官方通报,该国当日新增4例埃博拉确诊病例,至此全国累计确诊病例数达到7例。本次新增的4例病例中,1人为此前已故首例埃博拉确诊患者的男性近亲属,其余3人为曾参与该首例患者救治工作的医护人员。

  据肯尼亚卫生部披露的详细信息,3名确诊的医护人员为两男一女,年龄分别为29岁、35岁和32岁,他们于10月3日至4日在医院参与首例埃博拉患者的救治工作,自10月9日起就按照防疫要求接受集中隔离。另一名新增确诊的男性近亲属,早在10月6日就已经被纳入隔离管控范围。

  通报显示,这4名新增确诊患者均以发热为首发症状,后续经过实验室检测最终确诊感染埃博拉病毒,目前所有患者都在指定医疗机构接受规范治疗,其中部分患者病情保持稳定。截至通报发布时,当地卫生部门已完成130名相关密切接触者的追踪工作,其中128人已落实隔离管控措施,剩余2名接触者仍在全力搜寻中。由于所有新增病例均是在隔离管控期间被确诊,目前肯尼亚境内尚未发现埃博拉病毒存在社区传播的相关证据。

国内医保与医养结合相关政策落地

  医用外骨骼康复训练项目目前已被纳入北京、上海、江苏、浙江等多个省市的医保或长期护理保险试点覆盖范围。作为可穿戴智能康复机器人,医用外骨骼能够为康复期患者提供标准化、重复性的步态训练,帮助存在行动障碍的患者逐步重新建立站立和行走的能力,大幅提升康复训练的规范性和效率。

  国家发展改革委、民政部、国家卫生健康委三部门联合印发指导意见,对公立医疗卫生机构举办的养老机构属性作出明确界定,确认这类养老机构属于普惠支持型养老机构,其向服务对象收取的基本服务费将实行政府指导价管理,相关运营方可根据实际成本增加情况,按规定程序适当提高基准收费标准,进一步推动医养结合服务高质量发展。

技术出口管理与耗材集采工作推进

  商务部新闻发言人10月16日对外表示,此次修订中国禁止出口限制出口技术目录,拟新增列病原微生物、细胞和基因治疗、小核酸药相关的5项技术,相关调整的主要考虑包括维护人类生命健康安全、支持相关技术依法依规有序开展国际合作以及践行人类卫生健康共同体理念。同时,相关管理规则明确,对具有自主知识产权的相关技术工艺平台对外授权许可等出口情形,不纳入本次新增的限制管理范围。

  国家组织高值医用耗材联合采购办公室定于10月16日至23日开展神经介入类医用耗材产品信息集中维护工作,本次信息维护的产品范围涵盖颅内支架、导引导管、弹簧圈等多类临床常用的神经介入类耗材,该工作的启动被业内普遍视作第八批神经介入耗材集采流程正式启动的明确信号,后续相关集采工作将按既定流程有序推进。

医药企业创新研发进展

  华东医药控股子公司道尔生物收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,其研发的注射用DR30206作为巩固治疗药物,拟用于局部晚期或不可切除非小细胞肺癌患者的临床试验申请正式获得批准。公开信息显示,截至目前全球范围内尚无同时靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白药物获批上市,该药物的临床试验推进将填补相关领域的空白。

  泰恩康全资子公司近期收到国家药监局签发的聚多卡醇注射液药品注册证书,该药品适用于静脉曲张的硬化治疗。相关市场统计数据显示,2026年上半年全终端医院市场中,该类药品的销售额已经接近3亿元,临床应用需求较为广泛,本次国产聚多卡醇注射液获批上市,将进一步丰富临床用药选择,提升相关疾病的可及性。

(编辑:吕文)