财π新闻 圣诺生物2025年全年经营数据显示，公司当期实现营业收入7.41亿元，与上一年度相比增长62.57%，归属于母公司所有者的净利润达到1.58亿元，同比大幅增长215.70%。这一业绩表现的核心驱动因素，来自司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1类原料药的海外订单持续放量，报告期内公司成功斩获总金额达3.5亿元的相关长期订单，为全年营收和利润的快速增长提供了坚实支撑。进入2026年第一季度，公司的高增长态势得到延续，单季度实现营业收入2.44亿元，同比增长32.52%，归属于母公司所有者的净利润为6636.22万元，同比增长40.84%，整体毛利率进一步提升至59.87%，盈利质量保持稳定向好的水平。

为匹配持续增长的市场需求，圣诺生物启动了总投资规模达10亿元的多肽原料药产业化生产基地建设项目，项目聚焦司美格鲁肽、替尔泊肽等核心产品的产能扩容，已于2025年10月底正式开工。该项目整体分为两期推进建设，全部建成后预计将为公司年新增10吨多肽原料药产能。随着眉山等三大生产基地逐步完成建设并实现全面达产，公司目前近30吨的在建产能将全部落地，产能规模有望跻身国内多肽原料药产能第一梯队，进一步夯实公司在多肽原料药生产领域的市场地位。

在核心产品的产业化推进方面，替尔泊肽已经完成规模化量产布局，产品纯度完全符合欧美药典规定的相关标准，当前产能已经提升至每年850千克。2026年5月，该产品顺利完成美国FDA II类DMF激活备案，正式打通了进入欧美市场的准入通道，目前公司正按照协议约定持续向海外头部制药企业交付相关产品，海外市场的供应体系已经进入稳定运行状态。

圣诺生物在多肽创新药CDMO服务领域已经深耕多年，累计承接了40余项相关服务项目，在国内多肽创新药研发服务领域积累了深厚的技术沉淀。统计数据显示，近3年国内获批上市的多肽创新药品种中，超过八成的品种都有圣诺生物的技术参与，这些品种完成商业化生产后，对应的原料药基本都由圣诺生物独家供应。在2025年至2026年的时间区间内，公司相继支持派格生物医药维培那肽注射液、普莱医药培来加南喷雾剂等多款国产多肽创新药顺利获批上市，为国内多肽创新药的商业化落地提供了有力的生产端支撑。

在全球化产业布局层面，圣诺生物在坦桑尼亚投资共建了生产企业，位于非洲的工厂主体工程已经全部完工，司美格鲁肽产品已经获得当地的生产批件，成功实现了原料药出海与制剂本地化销售的完整闭环。后续公司计划在当地建设符合中国、欧美三方GMP标准的制剂车间，在持续深耕欧美法规市场的同时，进一步开拓全球非专利市场，公司设定的长期发展目标为五年至十年内实现百亿元营收规模。

面对口服多肽药物领域正在发生的产业变革，圣诺生物依托自身已经成熟的大环肽合成技术，提前完成了口服大环肽工业化生产赛道的卡位布局，为后续相关产品的产业化落地做好了技术储备。除此之外，公司还积极拓展多肽技术的下游应用场景，旗下申报的化妆品新原料五肽-18已于2025年12月完成国家药监局备案，公司正逐步构建涵盖生产装备、创新药物、原料药、大健康应用及环保利用的完整多肽产业闭环生态，推动多肽技术在更多民生相关领域实现落地应用。

从公司披露的更多经营细节来看，2025年全年公司境外收入达到3.99亿元，同比增长61.11%，占总营收的比例超过五成，境外市场已经成为拉动公司业绩增长的核心动力。同期公司原料药板块收入达到4.09亿元，同比增长62.78%，是所有业务板块中增速最为突出的部分。2025年公司扣非净利润达到1.65亿元，同比增长261.31%，三项核心财务指标均创下公司成立以来的历史新高，业绩增长的质量得到进一步验证。

圣诺生物在多肽领域构建了多维度的核心竞争优势，公司自主掌握长链肽偶联、多对二硫键环肽合成、聚乙二醇化修饰、脂肪酸修饰等多项核心技术，成功攻克了多个多肽原料药品种规模化生产过程中的技术瓶颈。依托多年的多肽类药物研发服务经验，公司对多类药品的开发技术路径、市场发展前景都形成了深刻的理解，能够为客户提供从工艺路线设计到商业化生产的全链条定制服务。公司的核心研发团队由从业经验超过二十年的行业资深人员组成，同时建立了覆盖全生产流程的完整质量管理体系，多次通过美国FDA等权威机构的认证检查，为产品的全球市场准入提供了体系层面的保障。

2025年公司全年研发投入合计5594.99万元，同比增长10.89%，研发资金主要投向司美格鲁肽原料药及注射液、醋酸地非法林原料药及制剂、替尔泊肽原料药及制剂、醋酸亮丙瑞林原料药及注射液等重点项目，持续的研发投入为公司后续的产品管线拓展提供了充足的技术储备。2025年公司多肽CDMO业务实现收入8968.21万元，同比增长47.22%，多个在研项目顺利推进，部分项目已经进入临床试验阶段，后续有望为公司带来新的业绩增量。

目前圣诺生物的原料药产品已经销往俄罗斯、欧美、韩国等多个国家和地区，与费森尤斯等众多国内外知名制药企业建立了长期稳定的合作关系。公司自主生产的多肽制剂产品全部使用自产原料药进行生产，质量稳定性得到充分保障，相关产品已经覆盖全国31个省、自治区、直辖市的各级医疗机构。2025年公司通过对现有生产线进行升级改造，优化车间生产任务配置，全面提升生产运行效率，同时多个新建原料药车间陆续投产，有效保障了各类订单的及时交付，当前新投产的生产线正处于产能爬坡阶段，整体运行状态良好，能够充分满足客户不断新增的订单需求。

(编辑：吕文)