财π新闻 2026年8月26日晚间，华东医药发布2026年中期业绩报告，各项核心经营数据正式对外披露。报告显示，2026年上半年公司合计实现营业收入220.67亿元，同比增长1.81%；实现归母净利润18.61亿元，同比增长2.53%；实现扣非归母净利润18.58亿元，同比增长5.44%。报告期内，公司经营活动产生的现金流净额为24.99亿元，同比上升1.73%，经营现金回流情况良好，公司盈利质量与整体经营保持稳健态势。

在整体经营保持稳健的基础上，华东医药持续落实对股东的回报机制，2026年中期拟分红6.14亿元，该分红金额占2026年上半年归母净利润的33%。按照相关分配方案，公司拟以现有总股本17.54亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.50元，分红实施过程中不送红股，也不以公积金转增股本，该预案处于2025年度股东会决议授权范围内，无需提交股东会审议。从上市以来的分红记录来看，公司累计分红已达26次，累计分红总金额为98.90亿元，以持续、稳定的真金白银回报，为股东创造了长期可观的投资价值，同时公司连续三年年度分红总额超过十六亿元，为股东带来持续稳定的投资回报。截至报告期末，公司总资产达到399.75亿元，较上年度末增长2.40%；归属于上市公司股东的净资产为254.41亿元，较上年度末增长2.54%，基本每股收益为1.061元，同比增长3.08%，报告期末普通股股东总数为100196户，第一大股东中国远大集团有限责任公司持股比例为41.68%。

作为华东医药医药工业板块的核心子公司，中美华东在2026年上半年的整体经营继续保持良好增长趋势，当期实现营业收入79.69亿元，相关统计口径包含CSO业务，同比增长8.92%；实现归母净利润17.40亿元，同比增长10.12%；实现扣非归母净利润17.25亿元，同比增长13.35%。从单季度的经营表现来看，第二季度中美华东实现营业收入39.20亿元，同比增长6.07%；实现归母净利润8.09亿元，同比增长9.76%；实现扣非归母净利润8.08亿元，同比增长15.84%，各核心经营指标均延续了正向增长的态势。

近年来，华东医药重点布局内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域的创新药研发，构建了覆盖研发全周期、梯度清晰的差异化管线，在研创新药产品数量近百项。目前公司的创新药研发成果正在逐步落地，自主研发及引进合作的产品已有近20款上市并实现商业化销售，另有10余款处于注册审评阶段。2026年上半年，随着前期获批的创新产品进入规模化放量阶段，叠加新增商业化产品持续贡献增量，华东医药创新产品业务收入规模实现持续快速扩张，当期实现销售及代理服务收入合计16.84亿元，同比增幅达到52%，占医药工业营业收入的比重达到21.14%，创新业务已经成为驱动医药工业板块增长的核心引擎，高效的商业转化能力与丰富的在研管线，共同支撑起公司的核心竞争力，为公司长期增长注入确定性与信心。

从重点创新产品的市场拓展情况来看，多款重磅品种已进入规模化放量阶段。公司独家商业化的CAR-T产品赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液）市场拓展态势强劲，目前已覆盖全国20余个省市，累计下达有效订单110份，超百家惠民保及商业健康保险将其纳入报销范畴，高端创新疗法的可及性得到持续提升。全球首个且目前唯一获批用于铂耐药卵巢癌的FRα靶向ADC爱拉赫®（ELAHERE®）已完成31个省份的挂网工作，覆盖处方医院数量超过300家，2026年上半年实现销售收入约9049万元，商业化网络正在加速铺开。同时，多款创新药正充分受益于医保准入政策红利，糖尿病领域1类新药惠优静®纳入新版国家医保目录后，覆盖等级医院数量超过2400家，上半年销售收入同比增幅超过900%；新型PARP抑制剂派舒宁®实现中国大陆全部省份上市，覆盖近1200家医疗机构，纳入医保后销量持续放大；新一代P-CAB信立安®已覆盖25个省市、900余家等级医院，市场覆盖范围仍在持续扩大。

依托领先的研发体系与核心技术平台，华东医药已打造形成多元化的创新产品矩阵，公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线研发，2026年上半年取得多项积极成果，其中公司重点项目DR10624和HDM2005成功入选2026年度国家科技重大专项。目前公司不仅在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均有全球首创新药上市，更形成了ADC、GLP-1、外用制剂三大特色产品矩阵，构筑起差异化的竞争优势。聚焦肿瘤领域，公司已布局ROR1、FGFR2b、MUC17、CDH17等差异化靶点的ADC候选产品，整体新靶点研发进度处于全球领先水平，多款产品获得美国FDA孤儿药资格认定。在内分泌领域，华东医药围绕GLP-1靶点，已构筑起包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线，GLP-1全矩阵多个自研重磅品种即将步入收获期。其中口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002体重管理适应症中国III期临床已达主要终点，预计第四季度递交NDA，该产品的2型糖尿病两项III期全部入组，预计第四季度递交Pre-NDA沟通申请；GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂HDM1005注射液体重管理III期完成全部受试者入组，糖尿病两项III期同步推进中。

在深化医药工业“肿瘤、内分泌、自免”三大核心治疗领域布局的同时，华东医药持续推进工业微生物与医美的战略协同，医美板块的产品矩阵持续丰富扩容，目前已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品超过50款，其中海内外已上市产品达到36款，公司已在注射类产品实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖。2026年8月，非动物源性壳聚糖医美注射产品Kytogen Defend获得欧盟MDR CE认证，进一步丰富了公司的医美注射产品矩阵。在此之前的2026年8月25日，华东医药全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的三类医疗器械“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”MaiLi Precise注册申请获得上市批准，该产品适用于眶下区皮下、骨膜上层注射，以纠正中至重度眶下凹陷，是国内首款治疗眶下凹陷的注射产品。

工业微生物板块在2026年上半年同样交出了亮眼的经营成绩单，当期实现销售收入4.37亿元，较去年同期增长18.64%，板块持续夯实xRNA原料、特色原料药等四大业务布局，加速融入全球医药供应链，依托自身在微生物技术领域的长期积累，不断拓展在全球医药产业链中的参与深度与广度，为公司整体业务的多元化发展提供坚实支撑。

(编辑：吕文)